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• 2016-11-23氣溶膠光度計在HEPA測試中的黃金標準

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• 2016-11-23GMP附錄4-血液制品

  附錄4：血液制品第一章 范圍第一條 本附錄中的血液制品特指人血漿蛋白類制品。本附錄的規定適用于人血液制品的生產、質量控制、貯存、發放和運輸。第二條 本附錄中的血液制品生產...

• 2016-11-23GMP附錄5-中藥制劑

  附錄5：中藥制劑 第一章      范圍 第一條  本附錄適用于中藥材前處理、中藥提取和中藥制劑的生產、質量控制、貯存、...

• 2016-11-23GMP附錄3-生物制品

  附錄3： 生物制品 第一章  范圍第一條  生物制品的制備方法是控制產品質量的關鍵因素。采用下列制備方法的生物制品屬本附錄適用的范圍：（一）微生物和細胞培養，包...

• 2016-11-23GMP附錄2-原料藥

  附錄2：原料藥 第一章 范圍第一條  本附錄適用于非無菌原料藥生產及無菌原料藥生產中非無菌生產工序的操作。第二條  原料藥生產的起點及工序應當與注冊批準的要求一致。第二章...

• 2016-11-23GMP附錄1-無菌藥業

• 2016-11-23新版GMP-2011年3月1日實施版

• 2016-11-23[顆粒計數] 歐盟GMP 2008更新---空氣顆粒計數部份

• 2016-11-23[論文]國外空氣潔凈技術發展的若干現狀

• 2016-11-23[論文]塵埃粒子計數器粒子散射光信號幅度概率分布